Blopress 17

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Blopress Principi attivi Blopress Candesartan Eccipienti: Carmellosa calcica, idrossipropilcellulosa, ossido di ferro rosso, lattosio monoidrato, magnesio stearato, Amido - di mais e Macrogol Considerazioni Blopress Indicazioni: ipertensione Essenziale. Trattamento dei pazienti con scompenso cardiaco e alterata funzione sistolica ventricolare sinistra (frazione di eiezione ventricolare sinistra 265 mcmol / l (> 3 mg / dl). Il rischio di eventi avversi, in particolarealterata funzionalita 'renale e iperpotassiemia, puo' aumentare il farmaco somministrato in combinazione con un ACE-inibitore. Durante la dialisi la pressione sanguigna puo 'essere particolarmente sensibile alblocco del recettore AT1 kommen risultato del ridotto Volumen plasmaticoe dell'attivazione del sistema renina-angiotensinaaldosterone. Percio' deve essere attentamente dosato attraverso il monitoraggio della pressione sanguigna in pazienti in emodialisi. Altri prodotti medicinaliche agiscono sul sistema renina-angiotensina-Aldosteron, kommen pro esempio gli ACE-inibitori, possono aumentare l'azotemia e la creatininemia in pazienti con stenosi bilateral dell'arteria renale o stenosi dell'arteria renale in presenza di rene unico. Un effetto simile puo 'verificarsi anche con gli antagonisti del recettore dell'angiotensina II. Nicht ci sono esperienze circa l'uso in pazienti che hanno subito un recente trapianto renale. Durante il trattamento puo 'verificarsi ipotensione in pazienti con scompenso cardiaco. Kommen descritto con altri agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina-Aldosteron, cio 'sipuo' verificare anche in pazienti ipertesi con deplezione del Volumen intravascolare kommen pro esempio quelli che assumono diuretici ein Dosi erheben. Si deve essere cauti quando si inizia la terapia e si deve cercare di correggere l'ipovolemia. Durante l'anestesia e gli interventi Chirurgici, in pazienti trattati con antagonisti dell'angiotensina II, puo 'verificarsi ipotensione dovuta al blocco del sistema renina-angiotensina. Molto raramente l'ipotensione puo 'essere cosi' Grab da giustificare l'impiego di liquidi per via endovenosa e / o di sostanze vasopressorie. Stenosi aortica e mitralica (cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva). Si raccomanda speciale cautela in pazienti con stenosi aortica o mitralica emodinamicamente rilevante, o cardiomiopatia ipertroficaostruttiva. Pazienti con iperaldosteronismo primario nicht rispondono general ein prodotti medicinali antipertensivi che agiscono inibendoil sistema renina-angiotensina-Aldosteron. L'uso concomitante con diuretici risparmiatori di potassio, di Supplementi di potassio, di sostituti del Verkauf contenenti potassio o di altri prodotti medicinali chepossono aumentare la potassiemia (come l'eparina) puo 'causare l'aumento sierico di potassio in pazienti ipertesi. In pazienti con scompensocardiaco trattati con il medicinale, si puo 'verificare iperpotassiemia. In pazienti il ​​cui tono vascolare e la funzione renale dipendono in modo predominante dall'attivita 'del sistema renina-angiotensina-Aldosteron (ad es. Pazienti con Grab insufficienza cardiaca congestiziao con malattia renale di base compresa la stenosi dell'arteria renale), il trattamento con altri prodotti medicinali che agiscono su questosistema e 'stato associato ad ipotensione acuta, Azotämie, Oligurie o, raramente, insufficienza renale acuta. La possibilita 'di simili effetti nicht puo' essere esclusa con l'uso degli antagonisti del recettoredell'angiotensina II. Kommen con altri farmaci antipertensivi, l'eccessiva diminuzione della pressione arteriosa in pazienti con cardiopatiaischemica o malattia ischemica cerebrovascolare puo 'comportare l'insorgenza di infarto miocardico o di Ictus. Questo medicinale nicht deve essere somministrato ein pazienti con problemi ereditari rari di Intolleranza al galattosio, Carenza di Lapp lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio POSOLOGIA: ipertensione: 8 mg una volta al giorno. La Dosis puo 'essere aumentatafino eine 16 mg una volta al giorno. Se la pressione sanguigna non e 'sufficientemente controllata dopo 4 settimane di trattamento con 16 mg una volta al giorno, la Dosis puo' essere ulteriormente aumentata fino adun massimo di 32 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.1 PROPRIETà 'Farmacodinamiche). Se non si raggiunge il controllo della pressione sanguigna con questo dosaggio, Devono essere Prese in considerazionestrategie Alternative. La terapia deve essere adattata in risposta pressoria Basis alla. Il massimo effetto antipertensivo si ottiene entro4 settimane dall'inizio del trattamento. >> Anziani: nessun aggiustamento iniziale del dosaggio e 'necessario nei pazienti anziani. >> Pazienti con deplezione del Volumen intravascolare: si puo 'considerare una Dosis iniziale di 4 mg. >> Pazienti con alterata funzionalita 'renale: Ladose iniziale e' di 4 mg, inclusi i pazienti in emodialisi. La Dosis deve essere titolata in Basis alla risposta. L'esperienza nei pazienti con insufficienza renale molto Grab o allo stadio Terminale (Cl Kreatinin> Pazienti con alterata funzionalita 'epatica. 2 mg una volta al giorno in pazienti con insufficienza epaticadi grado Lieve e rato La Dosis puo' essere adattata in Basis alla risposta Nicht Esistono dati in merito ein pazienti con insufficienza epatica di grado Severo >> Terapia concomitante:... l'aggiunta di un DIURETICO di tipo tiazidico kommen l'idroclorotiazide ha mostrato un effetto antipertensivo Additivo con Blopress SCOMPENSO cardiaco: 4 mg una voltaal giorno. La titolazione fino alla Dosis Ziel di 32 mg una volta algiorno o fino alla Dosis piu 'elevata tollerata e' effettuata raddoppiando la Dosis ad intervalli di almeno 2 settimane. Nessun aggiustamentoiniziale del dosaggio e 'necessario nei pazienti anziani o nei pazienti con deplezione del Volumen intravascolare, alterata funzionalita 'renale o alterata funzionalita' epatica da Lieve ein moderata >> Terapia concomitante. puo 'essere somministrato con altri trattamenti per lo scompenso cardiaco, inclusi gli ACEinibitori, i beta-bloccanti, i diuretici ei digitalici o con una associazione di questi farmaci. >> Somministrazione: una volta al giorno indipendentemente dall'assunzione di cibo. >> Pazienti di razza nera: l'effetto antipertensivo di Candesartan e 'minore; ERTANTO, un utilizzo ein dosaggi piu 'elevati e l'aggiunta Diuna terapia concomitante possono essere piu' frequentemente necessariper il controllo della pressione arteriosa. >> Bambini e negli adolescenti (Minori di 18 anni): la sicurezza e l'efficacia non sono Zustand accertate. Interazioni: Non sono Zustand identificate interazioni tra farmaci clinicamente rilevanti. Ich Composti che sono stati sperimentati negli studi di farmacocinetica sull'uomo includono idroclorotiazide, Warfarin, digossina, contraccettivi orali (etinilestradiolo / Levonorgestrel), Glibenclamid, Nifedipin ed Enalapril. Candesartan viene eliminato solo in misura minoredal metabolismo epatico (CYP 2C9). Gli studi di interazione disponibili nicht indicano alcun effetto su CYP2C9 e CYP3A4 ma l'effetto su altriisoenzimi del citocromo P450 non e 'attualmente noto. L'effetto antipertensivo di Candesartan puo 'essere potenziato da Altri prodotti medicinali aventi proprieta' ipotensive, se prescritti kommen antipertensivio pro altre indicazioni. Sulla Basis dell'esperienza con l'uso di altriprodotti medicinali che influenzano il sistema reninaangiotensina-Aldosteron l'uso concomitante di diuretici risparmiatori di potassio, disupplementi di potassio, di sostituti del Verkauf contenenti potassio odi Altri prodotti medicinali che possono aumentare la potassiemia (kommen l'eparina) puo 'causare l'aumento sierico di potassio. Aumenti reversibili nelle concentrazioni sieriche di litio e Reazioni tossiche sonostati riportati durante la somministrazione concomitante di litio conACE-inibitori. Un effetto Simile puo 'verificarsi con gli antagonistidel recettore dell'angiotensina II ed e' pertanto raccomandato un attento monitoraggio dei livelli sierici di litio durante l'uso concomitante. Quando gli antagonisti del recettore dell'angiotensina II sono somministrati simultaneamente con farmaci antinfiammatori nicht steroidei (pro es. Inibitori selettivi della COX-2, acido acetilsalicilico (> 3 g / die) e FANS nicht selettivi), si puo 'verificare un'attenuazione dell 'effetto antipertensivo. L'uso concomitate con FANS puo 'portare ad unaumentato rischio di peggioramento della funzione renale che comprendepossibile insufficienza renale acuta ed aumento dei livelli del potassio sierico, special in pazienti con preesistente compromessa funzione renale. La combinazione deve essere somministrata con cautela, special negli anziani. Ich pazienti Devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione all'inizio della terapia concomitante e da allora in poi periodicamente renale. La biodisponibilita 'di Candesartan non e' influenzata dal cibo Gravidanza / Allattamento: I dati disponibili sono insufficienti pro permettere Conclusioni sul rischio potenziale per il feto quando il farmaco e 'usato durante il primo trimestre. Nell'uomo, la perfusione renale fetale, che dipende dallo sviluppo del sistema reninaangiotensina-Aldosteron, inizia nel secondo trimestre. Pertanto, il rischio per il feto aumenta se Blopress viene somministrato durante il secondo o terzo trimestre di gravidanza. Quando utilizzati in gravidanza durante il secondo e terzo trimestre, i prodotti medicinali che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina possono causare danno fetale e neonatale ( ipotensione, disfunzione renale, Oligurie e / o Anurie, oligoidramnios, ipoplasia cranica, ritardata crescita intrauterina) e decesso. Sono stati anche descritti casi di ipoplasia polmonare, Alterazioni facciali e contratture a livello degli arti. Nicht deve essere utilizzato in gravidanza; se questae 'accertata durante il trattamento, il medicinale deve essere sospeso. Non e 'noto se Candesartan Venga escreto nel latte materno. Tuttavia, Candesartan e 'escreto nel latte dei Ratti durante l'allattamento. A causa del rischio potenziale di eventi avversi nei lattanti, nicht somministrare durante l'allattamento. Effetti collaterali Blopress Frequenze: molto Gemeinde (> = 1/10), Gemeinde (> = 1/100 = 1 / 1.000 = 1 / 10.000> Trattamento dell'ipertensione Negli studi clinici controllati gli eventi avversi sono stati Lievi e Vergänglichk e confrontabili al Placebo.. . L'incidenza totale degli eventi avversi nicht ha mostrato alcuna correlazione con la Dosis o l'eta 'Infezioni ed infestazioni Comune:..... infezioni respiratorie Patologie del sistema nervoso Comune capogiri / vertigini, cefalea In genere non ci sono Zustand influenze clinicamenterilevanti del farmaco sui parametri di laboratorio routinari. Sono Zustand osservate Lievi diminuzioni dell'emoglobina. Sono stati osservatiaumenti della Kreatinin, dell'urea o del potassio e diminuzioni del sodio. di solito non si richiede alcun monitoraggio routinario degli esami di laboratorio. >> . Trattamento dello scompenso cardiaco Il profilodi tollerabilita 'e' stato corrispondente alla farmacologia del farmaco e allo stato di salute dei pazienti Disturbi del metabolismo e della nutrizione Comune:.. iperpotassiemia. Patologie vascolari. Comune: ipotensione. Patologie Renali e urinarie. Comune: alterata funzionalita'renale. Esami diagnostici: aumenti di Kreatinin, Harnstoff e potassio. Siraccomanda un periodico monitoraggio delle concentrazioni sieriche dicreatinina e di potassio. >> Beitrag Marketing. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto Raro: Leukopenie, Neutropenie e agranulocitosi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto Raro: iperpotassiemia, iponatriemia. Patologie del sistema nervoso. Molto Raro: Capogiro, cefalea. Patologie gastrointestinali. Molto Raro: Übelkeit. Patologie epatobiliari. Molto Raro: aumento degli enzimi epatici, alterata funzionalita 'epatica o epatite. Patologie della niedlich e del tessuto sottocutaneo. Molto Raro: Angioödem, Hautausschlag cutaneo, orticaria, prurito. Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle Ossa. Molto Raro: dolore alla schiena, artralgia, Mialgia. Patologie Renali e urinarie. Molto Raro: ridotta funzionalita 'renale, inclusa insufficienza renale in pazienti suscettibili Presentazioni di Blopress Blopress Compresse Blister Blopress Conservazione: Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C Blopress Takeda ITALIA FARMACEUT. SpA

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