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Für Patienten Zuletzt RxList prüft 2015.05.07 Avapro (Irbesartan) ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) zu behandeln. Es wird manchmal zusammen mit anderen Blutdruck-Medikamente gegeben. Avapro wird auch zur Behandlung von Nierenerkrankungen, verursacht durch Typ 2 (nicht insulinabhängiger) Diabetes eingesetzt. Avapro kann in generischer Form zur Verfügung stehen. Häufige Nebenwirkungen von Avapro sind Schwindel, Benommenheit oder Magenverstimmung, wie Ihr Körper auf die Medikamente, sowie Durchfall, Sodbrennen oder Müdigkeit. Zur Behandlung von Hypertonie beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Avapro 150 mg einmal täglich. Bei Patienten, die weitere Senkung der Blutdruck sollte einmal täglich auf 300 mg eingestellt werden. Um Nephropathie bei Typ-2-Diabetes-Patienten, die empfohlene Zielerhaltungsdosis beträgt 300 mg einmal täglich zu behandeln. Avapro kann mit Diuretika (Wasserpillen), Digoxin oder Blutverdünner interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt alle Medikamente, die Sie verwenden. Avapro wird nicht für den Einsatz während der Schwangerschaft empfohlen, da das Risiko für eine Schädigung des Fötus. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Fragen Sie Ihren Arzt vor dem Stillen. Unsere Avapro (Irbesartan) Nebenwirkungen Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die Drogen über die möglichen Nebenwirkungen, wenn dieses Medikament zu nehmen. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Was ist Patienteninformationen im Detail? Easy-to-lesen und zu verstehen detaillierte Informationen über die Drogen und Pille Bilder für den Patienten oder Betreuer von Cerner Multum. Avapro im Detail - Patienteninformation: Nebenwirkungen Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. In seltenen Fällen kann Irbesartan eine Bedingung verursachen, die beim Abbau von Skelettmuskelgewebe führt, was zu Nierenversagen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche vor allem, wenn Sie auch Fieber, ungewöhnliche Müdigkeit haben, und dunkel gefärbter Urin. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung haben, wie: Gefühl, wie Sie in Ohnmacht fallen; Urinieren weniger als üblich oder überhaupt nicht; Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Stimmungsschwankungen, erhöhter Durst, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen; oder Schwellung, Gewichtszunahme, Gefühl kurzen Atem. Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen können sein: Durchfall; Sodbrennen, Magenverstimmung; leichter Schwindel; oder Müdigkeitsgefühl. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Lesen Sie den gesamten detaillierten Patienten Monographie für Avapro (Irbesartan) Was ist Patienteninformation Übersicht? Eine kurze Übersicht über das Medikament für den Patienten oder Betreuer von First Data Bank. Avapro Übersicht - Patienteninformation: Nebenwirkungen Nebenwirkungen: Schwindel, Benommenheit, Magenverstimmung kann auftreten, wie Ihr Körper passt sich das Medikament. Wenn einer dieser Effekte bestehen oder sich verschlimmern, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend. Um das Risiko von Schwindel und Benommenheit zu reduzieren, bekommen langsam von einer Sitz - oder Liegeposition. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit diesem Medikament, haben keine ernsten Nebenwirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten: Ohnmacht, Symptome eines hohen Kaliumblutspiegel (wie Muskelschwäche, langsam / unregelmäßiger Herzschlag), ungewöhnliche Veränderungen in der Menge des Urins. Eine sehr ernste allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Allerdings bekommen medizinische Hilfe sofort, wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellungen (besonders von Gesicht / Zunge / Rachen), starker Schwindel, Atemnot. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Effekte nicht aufgeführt ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen Health Canada bei 1-866-234-2345 melden. Lesen Sie den gesamten Patienteninformationen Übersicht für Avapro (Irbesartan) Was ist Verschreibungsinformationen? Die FDA Packungsbeilage formatiert in leicht zu finden Kategorien für Ärzte und Kliniker. Avapro FDA Verschreibungsinformationen: Nebenwirkungen (Adverse Reactions) NEBENWIRKUNGEN Hypertonie Avapro wurde insgesamt für die Sicherheit in mehr als 4300 Patienten mit Hypertonie und etwa 5000 Probanden ausgewertet. Diese Erfahrung umfasst 1303 Patienten über 6 Monate lang behandelt und 407 Patienten für 1 Jahr oder mehr. Die Behandlung mit Avapro wurde gut vertragen, mit einer Inzidenz von unerwünschten Ereignissen mit Placebo vergleichbar. Diese Ereignisse waren im Allgemeinen leicht und vorübergehend ohne Beziehung zu der Dosis von Avapro. In Placebo-kontrollierten klinischen Studien, ein Abbruch der Therapie aufgrund einer klinischen unerwünschten Ereignisse wurde in 3,3% der Patienten mit Avapro, die Placebo erhielten im Vergleich zu 4,5% der Patienten erforderlich. In Placebo-kontrollierten klinischen Studien, die folgenden unerwünschten Ereignisse Erfahrungen in mindestens 1% der Patienten mit Avapro (n = 1965) und bei einer höheren Inzidenz im Vergleich zu Placebo (n = 641), mit Ausnahme derjenigen zu allgemein zu sein, informativ und Behandelten berichtet vernünftigerweise nicht mit der Verwendung von Drogen verbunden, da sie mit dem zu behandelnden Zustand zugeordnet wurden oder sehr häufig in der behandelten Population gehören: Diarrhoe (3% gegenüber 2%), Dyspepsie / Sodbrennen (2% gegenüber 1%) und Müdigkeit (4% gegenüber 3%). Die folgenden Nebenwirkungen traten bei einer Inzidenz von 1% oder mehr bei Patienten mit Irbesartan behandelt wurden, waren aber mindestens ebenso häufig oder häufiger bei Patienten unter Placebo: Bauchschmerzen, Angst / Nervosität, Brustschmerzen, Schwindel, Ödeme, Kopfschmerzen, Grippe . Muskel-Skelett-Schmerzen, Pharyngitis. Übelkeit / Erbrechen, Hautausschlag, Schnupfen. Sinus Anomalie, Tachykardie. und Harnwegsinfektion. Irbesartan Einsatz wurde nicht mit einer erhöhten Inzidenz von trockenem Husten verbunden sind, wie sie typischerweise mit ACE-Hemmer Verwendung zugeordnet ist. In Placebo-kontrollierten Studien betrug die Inzidenz von Husten bei Irbesartan behandelten Patienten um 2,8% im Vergleich zu 2,7% bei Patienten, die Placebo erhielten. Die Inzidenz von Hypotonie oder orthostatische Hypotonie war niedrig in irbesartantreated Patienten (0,4%), die unabhängig von der Dosierung, und ähnlich wie die Inzidenz bei mit Placebo behandelten Patienten (0,2%). Schwindel, Synkope. und Schwindel wurden mit gleichen oder weniger häufig bei Patienten mit Placebo Irbesartan im Vergleich zu empfangen. Darüber hinaus kam es zu folgenden potenziell wichtige Ereignisse in weniger als 1% der 1965 Patienten und mindestens 5 Patienten (0,3%) in klinischen Studien Irbesartan zu empfangen und diese weniger häufig, klinisch signifikante Ereignisse (nach Organsystem aufgeführt). Es kann nicht festgestellt werden, ob diese Ereignisse in ursächlichem Zusammenhang mit Irbesartan verbunden waren: Körper als Ganzes: Fieber, Schüttelfrost, Gesichtsödem, obere Extremität Ödem Endocrine / Stoffwechsel / Elektrolytstörungen: sexuelle Dysfunktion, Libido Änderung, Gicht Muskel-Skelett / Bindegewebserkrankungen: Extremität Schwellungen, Muskelkrampf. Arthritis. Muskelschmerzen. Muskel-Skelett-Schmerzen in der Brust, Gelenksteife, Bursitis. Muskelschwäche Nervensystem: Schlafstörungen, Benommenheit, Schläfrigkeit. emotionale Störungen, Depressionen, Parästhesien. Tremor. transitorische ischämische Attacke, Apoplexie Renal / Genitourinary: Miktionsstörungen, Prostataleiden Spezielle Sinne: Vision Störung, Hören Anomalie, Ohrenentzündung, Ohrenschmerzen, Konjunktivitis. andere Augenstörungen, Augenlid Anomalie, Ohr Anomalie Nephropathie bei Typ-2-Diabetikern In klinischen Studien bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-Diabetes-Nierenerkrankung, die unerwünschten Arzneimittel Erfahrungen waren ähnlich denen bei Patienten mit Hypertonie, mit Ausnahme von einer erhöhten Inzidenz von orthostatische Symptome (Schwindel, orthostatischer Schwindel und orthostatische Hypotonie), in IDNT beobachtet gesehen (Proteinurie 900 mg / Tag, und Serum-Kreatinin im Bereich von 1,0 bis 3,0 mg / dL). In dieser Studie traten Orthostase Symptome häufiger in der Avapro Gruppe (Schwindel 10,2%, orthostatischer Schwindel 5,4%, 5,4% orthostatische Hypotonie) als in der Placebo-Gruppe (6,0% Schwindel, orthostatischer Schwindel 2,7%, orthostatische Hypotonie 3,2%). Post-Marketing-Erfahrung Die folgenden Nebenwirkungen wurden während nach der Zulassung Verwendung von Avapro identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von einer Population unbekannter Größe berichtet werden, ist es nicht immer möglich, zu schätzen die Häufigkeit zuverlässig oder ein kausaler Zusammenhang mit der Einnahme der Arzneimittel zu etablieren. Die Entscheidungen, diese Reaktionen in der Kennzeichnung zu enthalten in der Regel auf eine oder mehrere der folgenden Faktoren basieren: (1) Schwere der Reaktion (2) Häufigkeit der Berichterstattung, oder (3) Stärke der kausalen Zusammenhang zu Avapro. Die folgende berichtet: Urtikaria; Angioödem (unter Einbeziehung Anschwellen des Gesichts, der Lippen, des Rachens und / oder der Zunge.); erhöhte Leberfunktionstests; Ikterus; Hepatitis; Hyperkaliämie. und Thrombozytopenie. Nierenfunktion, einschließlich Fälle von Nierenversagen, wurde berichtet. Fälle von erhöhten CPK und Rhabdomyolyse wurden bei Patienten, die Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker berichtet. Laborbefunde-Test Hypertonie In kontrollierten klinischen Studien waren klinisch wichtige Unterschiede in den Laborversuchen wurden selten mit der Verabreichung von Avapro verbunden. Kreatinin, Blutharnstoffstickstoff Geringfügige Erhöhungen des Blutharnstoffstickstoff (BUN) oder Serum-Kreatinin wurden in weniger als 0,7% der Patienten mit essentieller Hypertonie behandelt mit Avapro allein im Vergleich zu 0,9% unter Placebo beobachtet. (Siehe Vorsichtsmaßregeln. Eingeschränkter Nierenfunktion.) Hämatologische Die mittlere Abnahme der Hämoglobinwert von 0,2 g / dl wurden bei 0,2% der Patienten, die Avapro beobachtet im Vergleich zu 0,3% der mit Placebo behandelten Patienten. Neutropenie () trat bei ähnlichen Frequenzen zwischen Patienten, die avapro (0,3%) und mit Placebo behandelten Patienten (0,5%). Nephropathie bei Typ-2-Diabetikern Hyperkaliämie In IDNT (Proteinurie 6 mmol / l) betrug 18,6% in der Avapro Gruppe im Vergleich zu 6,0% in der Placebo-Gruppe. Behandlungsabbrüche aufgrund von Hyperkaliämie in der Avapro Gruppe um 2,1% gegenüber 0,4% in der Placebo-Gruppe. Lesen Sie die gesamte FDA Verschreibungsinformationen für Avapro (Irbesartan)
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